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[硫唑嘌呤片剂名称]一般名称:硫唑嘌呤片剂英文名称:硫唑嘌呤列表[硫唑嘌呤片剂]硫唑嘌呤[硫唑嘌呤片剂的特征]本品为淡黄色片剂。
[硫唑嘌呤的药理毒性]几乎全身作用并将其转化为6-巯基嘌呤。
它很慢,因为迁移过程很慢。
它可以抑制朋友的白血病,抑制小鼠病毒感染,抑制脾脏炎症,降低脾脏和血浆的病毒滴度。
长期腹膜内注射该产品4至5个月显示体重减轻,严重贫血和网织红细胞增加。
兔子在怀孕早期就服用这种药物,这可能会导致畸形,这主要受肢体发育的影响。
它通过干扰RNA代谢具有免疫抑制作用。
如果在培养基中长时间存在少量,则可以在体外抑制致敏淋巴细胞的破坏作用。
[硫唑嘌呤片剂的药代动力学]硫唑嘌呤的肠吸收优于6-巯基嘌呤,其在口腔中被很好地吸收。进入人体后,6-巯基嘌呤迅速降解,然后分解代谢形成一些氧化,24小时内尿液排泄,尿液排泄50~60%,粪便排泄48在12%的时间,血液浓度低,服用药物后1小时达到最高浓度,血液浓度在3到4小时内减少一半,效果为2到4几天后。
[硫唑嘌呤的体征]1,急慢性白血病,对慢性粒细胞白血病的短期疗效,快速疗效,短期缓解。2.获得性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,性红斑狼疮。3,类风湿性关节炎,活动性慢性肝炎(肝炎伴自身免疫),原发性胆汁性肝硬化。4,甲状腺功能亢进,重症肌无力; 5,其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎,节段性肠炎,多发性神经炎,狼疮性肾炎,增生性肾炎,韦格纳肉芽肿等。
[硫唑嘌呤片的用法和用量]1,口服1天。
5毫克至4毫克/千克,每日一次或分为口服剂量。2,同种异体移植,每日2 mg / 5 mg / kg,每日一次,或口服。3,白血病,日记1
5 mg?3 mg / kg,每日一次或口服。
[对硫唑嘌呤的不良反应]与狼疮类似,但毒性低,可能引起骨髓抑制,肝脏损害,致畸,皮疹,有时肌肉萎缩。
[硫唑嘌呤的禁忌症]禁止对本品过敏的患者。
[硫唑嘌呤片]肝脏疾病,因为肝功能差,皮疹也可能发生,有时肌肉萎缩,一种药物在严格的血液检查。
[孕妇和哺乳期妇女的硫唑嘌呤片]可能会导致致畸,悬挂孕妇[与硫唑嘌呤药物相互作用]别嘌呤醇可能会抑制硫嘌呤代谢是的(后者是一种活性代谢物)。硫唑嘌呤的非活性产物,结果是硫嘌呤的毒性更大,当两者同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大减少,硫唑嘌呤可能会降低灭活率。以下方法可以是:酶的S-甲基化,不依赖于酶的氧化或黄嘌呤氧化酶转化为硫脲。
硫唑嘌呤与巯基化合物如谷胱甘肽反应,并缓慢地将6-肟释放到组织中以充当前药。
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来源:365bet电子游戏  时间:2019-07-16 08:46

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